新疆药剂GMP无尘车间-医药GMP车间净化公司

2021-06-16  来自: 海博尔净化工程有限公司 浏览次数:209

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海博尔净化工程有限公司创建于2010-08-04,是一家专门从事空气净化设备的有限责任公司。公司业务覆盖广阔,经营规模不断扩大,承建项目广,始终秉承至诚服务,追求的企业宗旨,为广大的有需要的客户提供好的医药GMP车间净化,依照可靠化、规范化、协同作战的原则,在全国留下了辉煌业绩。

海博尔净化工程有限公司有着良好的信誉,主营医药GMP车间净化业务,可根椐有需要的客户不同的实际情况,认真制定出符合客户的可行方案,再贯于合理的价格。我们医药GMP车间净化的合作流程是协商——签订合同——达成合作,是采取一方出资一方出力方式合作,有品质的项目及时周到的售后服务,每一位客户的满意。

新疆药剂GMP无尘车间

GMP车间如何动态监测洁净区的悬浮粒子。

(一)根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样点的位置并进行日常动态监控。

(二)在关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对A级洁净区进行悬浮粒子监测。生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒子计数器时,应当在设备调试操作和模拟操作期间进行测试。A级洁净区监测的频率及取样量,应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏。灌装或分装时,由于产品本身产生粒子或液滴,允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况。

(三)在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统。可根据B级洁净区对相邻A级洁净区的影响程度,调整采样频率和采样量。

(四)日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。

(五)悬浮粒子的监测系统应当考虑采样管的长度和弯管的半径对测试结果的影响。

(六)在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥5.0 µm的悬浮粒子时,应当进行调查。

(七)应当按照质量风险管理的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行动态监测。监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但自净时间应当达到规定要求。

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