药品GMP清洁车间污染控制(下)

2022-09-06  来自: 海博尔净化工程有限公司 浏览次数:109

        所谓污染,是指在整个洁净厂房,对特定对象产生的有害影响。在自然和人们的生产中,生活中从事的各种活动随处可见“污染”和“被污染”的问题。因此,对于洁净车间的设计,首先要控制生产加工污染、环境污染和其他接触污染。环境包括室内外。

        室外环境污染主要来自工业、凤凰沙、交通排放废气和废物等,宝藏环境污染包括人体排放、操作干扰和房间建筑材料表面剥落灰尘、生产无排放等。各种污染混合在一起,在清洁车间形成有害的综合流动体,这是不可避免的。建筑设计中应解决的问题是如何控制这些污染,认清哪些因素,如何满足要求。空气净化是洁净车间设汁的关键环节,与通风设计密切相关。为提高室内清洁度,一般采取过滤空气、组织气流、正压打艺等空气净化措施。过滤空气是采用人工方法有效控制车间空气的清洁度。

GMP制药车间

        在设计中,洁净空气通常采用初效过滤、中效过滤、髙效过滤三级过滤系统。如何有效实现三级过滤,一般采用建筑空间作为空气净化系统部分管段。这就需要在建筑设计中使两者有机地结合起来。组织气流是为了净化室内空间,造成空气流动状态。本原则与空调房相反,洁净车间内的气流组织应尽量减少涡流,通过zui短的工艺覆盖工作区域。进入气流的形式决定了车间出风口和回风口的大致位置和面积。

        本质上是建筑空间布局与气流组织的相互利用。气流控制是使室内空气保持高于邻近空气的净压值,防止周围环境中的污染物通过门窗和围护结构的缝隙侵入清洁车间,是空气净化的重要措施。在建筑设计中,保持室内正压值不仅与结构设计有关,还应考虑同类房间的相对位置。这就要求在工艺设计中车间在工艺设计中尽量服从建筑平面设计区划,同时考虑管道、机房与净化车间的连锁关系。


药厂GMP净化车间循环风处理方法

药厂净化车间标准一般有如下要求保障洁净度

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